药品监管事务与政策理学硕士(MSc)课程是一个高质量的课程,旨在为药品监管事务和政策专业人员提供培训,这对香港和粤港澳大湾区至关重要。成立香港医疗产品监管中心(CMPR)是香港特区2023年施政报告的亮点之一。该中心的设立旨在研究如何重组和强化现行药品、医疗器械和医疗技术的监管及审批制度,以加快药品上市申请和注册的审批速度。该课程的独特之处在于,旨在培养学生成为制药公司和/或政府机构的高层管理人员以及指导文件、法律法规的主要实践者。通过这种培训和经验,该课程的毕业生将能够在其职业生涯中担任制药、生物技术、医疗器械、诊断和保健产品公司以及政府机构的监管事务职位。
需要生命科学、商业管理、工程学、健康科学、法律、计算机科学、数学或其他相关学科背景
具备制药、医疗器械或健康相关行业领域的相关工作经验者优先考虑